Другие видео из этого цикла
Офтальмолог и родитель: мы должны быть вместе
Есть контакт! За руку с пациентом
Встреча с редким диагнозом: внимание к деталям
Открывая дверь к диагностике: ключевые симптомы и признаки НДС, на которые следует обратить внимание офтальмолога
Кадышев В.В.Байбарин К.А.
Открывая дверь к диагностике: ключевые симптомы и признаки НДС, на которые следует обратить внимание педиатра и невролога
Кадышев В.В.Байбарин К.А.
Мутации при НДС, многообразие патогенетических механизмов. Часть 1
Кадышев В.В.Байбарин К.А.
Мутации при НДС, многообразие патогенетических механизмов. Часть 2
Кадышев В.В.Байбарин К.А.
Наследственные жистрофии сетчатки: Долгий путь от передовой жалобы до верификации/установленного клинико-генетического диагноза
Укина А.О.Сайдашева Э.И.
Маршрутизация пациентов с НДС на примере Северо-западного региона. Первичная диагностика в регионе и направление в федеральное учреждение
Укина А.О.Сайдашева Э.И.
Междисциплинарный подход – ориентирование на ребенка и семью. Информирование и поддержка (взаимодействие с родителями)
Укина А.О.Сайдашева Э.И.
Похожие видео
Секвенирование генома как метод диагностики при РАХ6 негативном анализе
Васильева Т.А.
Врожденная аниридия: генотип, фенотип и современные возможности генной терапии
Neil L.
Новые исследования в области ААК (ассоциированной с аниридией кератопатии)
James L.
Дифференцированный подход к ведению пациентов с РАХ6-ассоциированной врожденной аниридией в зависимости от типа мутационных изменений
Воскресенская А.А.
Обзор сложных случаев генетической диагностики врожденной аниридии
Жмурова-Кривенцова А.А.
А была ли это врожденная аниридия?
Ревта А.М.Жмурова-Кривенцова А.А.
Ретинобластома: взгляд генетика
Зеленова Е.Е.
Инновации в лечении бета-талассемии: фокус на патогенетическую терапию
Сметанина Н.С.Пономарев Р.В.
Обзор новых клинических рекомендаций по ретинобластоме у детей
Ушакова Т.Л.
Роль биобанкирования в сохранении здоровья нации
Глотов А.С.