Вернуться к старому дизайну
Смотреть
Слушать
Поиск света: междисциплинарный проект о наследственных дистрофиях сетчатки
Мутации при НДС, многообразие патогенетических механизмов. Часть 2
Генетика
Офтальмология
Патологическая анатомия
23 октября 2023
Поделиться
Каталог видео
В избранное
Спикеры
Кадышев В.В.
к.м.н., руководитель научно-клинического Центра генетики глазных болезней, заведующий кафедрой офтальмогенетики Института ВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, куратор по наследственным глазным болезням РФ, врач-генетик, офтальмолог высшей квалификационной категории ФГБНУ «МГНЦ», профессор РАЕ, г. Москва
Байбарин К.А.
президент Межрегиональной общественной организации поддержки пациентов с наследственной дистрофией сетчатки «Чтобы видеть!», г. Москва
Другие видео из этого цикла
Офтальмолог и родитель: мы должны быть вместе
Есть контакт! За руку с пациентом
Встреча с редким диагнозом: внимание к деталям
Офтальмогенетика: особенности диагностики пациентов с редкими заболеваниями
Кадышев В.В.
Байбарин К.А.
Открывая дверь к диагностике: ключевые симптомы и признаки НДС, на которые следует обратить внимание офтальмолога
Кадышев В.В.
Байбарин К.А.
Открывая дверь к диагностике: ключевые симптомы и признаки НДС, на которые следует обратить внимание педиатра и невролога
Кадышев В.В.
Байбарин К.А.
Мутации при НДС, многообразие патогенетических механизмов. Часть 1
Кадышев В.В.
Байбарин К.А.
Наследственные жистрофии сетчатки: Долгий путь от передовой жалобы до верификации/установленного клинико-генетического диагноза
Укина А.О.
Сайдашева Э.И.
Маршрутизация пациентов с НДС на примере Северо-западного региона. Первичная диагностика в регионе и направление в федеральное учреждение
Укина А.О.
Сайдашева Э.И.
Междисциплинарный подход – ориентирование на ребенка и семью. Информирование и поддержка (взаимодействие с родителями)
Укина А.О.
Сайдашева Э.И.
Похожие видео
Секвенирование генома как метод диагностики при РАХ6 негативном анализе
Васильева Т.А.
Врожденная аниридия: генотип, фенотип и современные возможности генной терапии
Neil L.
Новые исследования в области ААК (ассоциированной с аниридией кератопатии)
James L.
Дифференцированный подход к ведению пациентов с РАХ6-ассоциированной врожденной аниридией в зависимости от типа мутационных изменений
Воскресенская А.А.
Обзор сложных случаев генетической диагностики врожденной аниридии
Жмурова-Кривенцова А.А.
А была ли это врожденная аниридия?
Ревта А.М.
Жмурова-Кривенцова А.А.
Ретинобластома: взгляд генетика
Зеленова Е.Е.
Инновации в лечении бета-талассемии: фокус на патогенетическую терапию
Сметанина Н.С.
Пономарев Р.В.
Обзор новых клинических рекомендаций по ретинобластоме у детей
Ушакова Т.Л.
Роль биобанкирования в сохранении здоровья нации
Глотов А.С.
Трансляции
Программа передач
Каталог видео
Проекты
Мероприятия
Образовательные программы
Лучший лектор
О канале
Лекторы
Видеоблоги
Вопросы и ответы
8 800 1001 786
Бесплатные звонки по России
info@1med.tv