Мероприятия

Медицинское сопровождение врожденной аниридии и аниридийного синдрома (РАХ6-синдрома)

ГенетикаОфтальмология

3 июля 2015

Другие видео из этого цикла

Репортаж НЕконференция

Нейрореабилитация при ОНМК: этапы и возможности

Баранцевич Е.Р.

Секреты великих художников в портретах коморбидных сердечно-сосудистых пациентов

Арутюнов А.Г.Ротарь О.П.

Похожие видео

Секвенирование генома как метод диагностики при РАХ6 негативном анализе

Васильева Т.А.

Врожденная аниридия: генотип, фенотип и современные возможности генной терапии

Neil L.

Новые исследования в области ААК (ассоциированной с аниридией кератопатии)

James L.

Дифференцированный подход к ведению пациентов с РАХ6-ассоциированной врожденной аниридией в зависимости от типа мутационных изменений

Воскресенская А.А.

Обзор сложных случаев генетической диагностики врожденной аниридии

Жмурова-Кривенцова А.А.

А была ли это врожденная аниридия?

Ревта А.М.Жмурова-Кривенцова А.А.

Офтальмогенетика: особенности диагностики пациентов с редкими заболеваниями

Кадышев В.В.Байбарин К.А.

Открывая дверь к диагностике: ключевые симптомы и признаки НДС, на которые следует обратить внимание офтальмолога

Кадышев В.В.Байбарин К.А.

Открывая дверь к диагностике: ключевые симптомы и признаки НДС, на которые следует обратить внимание педиатра и невролога

Кадышев В.В.Байбарин К.А.

Мутации при НДС, многообразие патогенетических механизмов. Часть 1

Кадышев В.В.Байбарин К.А.