Коллоквиум «Лекарственная доступность и правовая безопасность врача в разрезе редких заболеваний»

Взаимодействие между акушерско-гинекологической и генетической службами, маршрут к генетику беременной с орфанным диагнозом на примере фенилкетонурии. Блиц интервью с юристом.

ГенетикаКлиническая фармакологияОрганизация здравоохраненияНеврологияТерапияГематология и трансфузиология

27 апреля 2022

Похожие видео

Внезапная смерть у детей и подростков

Макаров Л.М.

Обезболивающая терапия топическими НПВП в практике травматолога-ортопеда

Страхов М.А.

Орфанные заболевания легких у детей: синдром «мозг-легкие-щитовидная железа»

Мельник С.И.

Орфанные заболевания легких у детей. IgG4-ассоциированные заболевания легких

Орфанные заболевания легких у детей. Первичная цилиарная дискинезия у детей

Орфанные заболевания легких у детей. Синдром Чардж-Штросса

Орфанные заболевания легких у детей. Дефицит альфа-1-антитрипсина у детей

Коморбидность и ФП. Выбор терапии с точки зрения лекарственных взаимодействий

Екушева Е.В.Родионов А.В.+1

Современный взгляд на диагностику и лечение стабильной ИБС

Агеев Ф.Т.

Дефицит витамина В12. Что нужно знать о В12 современному врачу

Пономарев Р.В.Лукина Е.А.